סל הבריאות לשנת 2013: גם ארגוני החולים יגישו תרופות וטכנולוגיות לאישור. בכינוס מיוחד שיתקיים השבוע ילמדו ארגוני החולים את הכללים להגשת תרופות וטכנולוגיות לוועדת הסל, ומעכשיו יוכלו להגיש בעצמם תרופות אשר לדעתם, ועל-פי ניסיונם והיכרותם, הכרחיות שיכללו בסל הבריאות למען ציבור החולים שבשמם הם פועלים
ה FDA- האמריקאי אישר את התרופה זלבוראף לטיפול במלנומה גרורתית חיובית למוטציה ב-BRAF. התרופה הראשונה המותאמת ספציפית לחולי מלנומה גרורתית בעלי מוטציה בגן BRAF מאריכה משמעותית את תוחלת החיים של חולים אלה, המהווים כמחצית מחולי המלנומה
איגוד הלב האמריקאי ה - American heart association פרסם לאחרונה קווים מנחים (guidelines) חדשים לטיפול במניעת שבץ. נוגד הקרישה החדש, פרדקסה (Pradaxa) הוגדר בנהלים אלו כחלופה המוצלחת והמוכחת ביותר לקומדין עבור חולים עם פרפור פרוזדורים
חברת אינטק פארמה, העוסקת בהשבחת תרופות קיימות מדווחת על קבלת אישור מינהל המזון והתרופות האמריקאי ה-FDA להתחלת הניסוי הקליני Phase 2 בארה"ב לשימוש בגלולת האקורדיון זלפלון לטיפול בהפרעות שינה
טבע ולונדבק (Lundbeck) הודיעו היום על ממצאים חדשים אודות טיפול ארוך טווח באזילקט (טבליות רסגילין). תוצאות מחקר ה- TEMPO ושלב ההארכה שלו, אשר פורסמו לאחרונה, הדגימו יעילות, בטיחות וסבילות בטיפול ארוך טווח בקרב החולים בפרקינסון (PD) וכבר בשלבי המחלה המוקדמים. הנתונים פורסמו בגיליון יוני 2010 של כתב העת International Journal of Neuroscience
